News
Sindrome di Lowe: al via uno studio clinico grazie alla collaborazione tra Telethon e Can-Fite. Identificata una molecola che ...
Montascale rotto, evento negato a Lisa Noja: non è solo un disservizio, è discriminazione quotidiana
La Consigliera: “Anche in una città come Milano noi disabili siamo discriminati. Ho dovuto rinunciare. Succede ogni giorno a chi, come me, usa la carrozzina” ...
Malattie rare endocrino-metaboliche: le società scientifiche puntano sulla formazione. Intervista al prof. Mohamad Maghnie (pediatra Istituto Gaslini Genova) ...
La neurotuta Exopulse Mollii Suit: un supporto per mobilità e benessere. Marco Epifani con paralisi cerebrale racconta la sua ...
Intelligenza artificiale generativa e dati sintetici: ecco perché sono fondamentali per le sperimentazioni cliniche.
Il prof. Aurelio Maggio è il nuovo presidente della Fondazione Cutino. Il passaggio di consegne è avvenuto il 28 marzo 2025 ...
Sindrome da attivazione di PI3K-delta: dalla diagnosi alla terapia mirata. La Prof. Caterina Cancrini (Bambino Gesù) illustra ...
Assegno di Inclusione: dopo le novità sui carichi di cura, ecco le nuove soglie e integrazioni. Soglia ISEE più alta, incremento del reddito familiare e aiuti ...
L'ipoparatiroidismo è una patologia endocrina caratterizzata da un deficit totale o parziale di secrezione di paratormone da ...
Presentato lo scorso 17 marzo, il documento è il frutto di una programmazione pluriennale che coinvolge medici e rappresentanti delle associazioni dei pazienti ...
Sindrome di Arnold-Chiari, AISAP è punto di riferimento per le famiglie. Intervista a Simona Pantalone Ielmini, presidente ...
Accessibilità ai concerti: un Manifesto c'è, ma la strada è ancora lunga. Lisa Noja: “Serve un cambio di passo”. Un esempio ...
Results that may be inaccessible to you are currently showing.
Hide inaccessible results